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A rare, X-linked immunodeficiency syndrome characterized by eczema, thrombocytopenic purpura, and recurrent pyogenic infection. It is seen exclusively in young boys. Typically, IMMUNOGLOBULIN M levels are low and IMMUNOGLOBULIN A and IMMUNOGLOBULIN E levels are elevated. Lymphoreticular malignancies are common.
termes
Thrombopénie héréditaire de Wiskott-Aldrich
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
Description Morphologique :
NOM:_:s ADJ:_:s PRE NPR
Thrombopénie héréditaire Aldrich
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
Maladie de Wiskott-Aldrich
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
Source NLM :
- MESH
Description Morphologique :
NOM:_:s PRE NPR
Syndrome de Wiskott-Aldrich
Source NLM :
- MESH
- MESH
Description Morphologique :
NOM:_:s PRE NPR
Syndrome d'Aldrich
Source NLM :
- MESH
Description Morphologique :
NOM:_:s PRE NPR
termes
Wiskott-Aldrich syndrome
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
Wiskott Aldrich syndrome
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
Wiskott-Aldrich Syndrome
Source NLM :
- MESH
Aldrich Syndrome
Source NLM :
- MESH
termes
Trombopenia hereditaria Wiskott-Aldrich
Source INIST :
- Vocabulaire multidisciplinaire PASCAL
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arbre 
Thrombopénie héréditaire de Wiskott-Aldrich
Thrombopénie héréditaire de Wiskott-
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