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A contiguous gene syndrome associated with hemizygous deletions of chromosome region 11p13. The condition is marked by the combination of WILMS TUMOR; ANIRIDIA; GENITOURINARY ABNORMALITIES; and MENTAL RETARDATION.
termes
Syndrome WAGR
Source NLM :
- MESH
- MESH
Description Morphologique :
NOM:_:s NPR
Syndrome associant tumeur de Wilms-aniridie-malformations génito-urinaires-retard mental
Source NLM :
- MESH
Description Morphologique :
NOM:_:s VER(ppre):_:_ NOM:_:s PRE NOM:_:p NOM:_:s ADJ:m:s
arbre 
Syndrome WAGR
Syndrome WAGR
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